PROFESSOR

PAULO CESAR

PORTAL DE ESTUDOS EM QUÍMICA
 

DICAS PARA O SUCESSO NO VESTIBULAR: AULA ASSISTIDA É AULA ESTUDADA - MANTER O EQUILÍBRIO EMOCIONAL E O CONDICIONAMENTO FÍSICO - FIXAR O APRENDIZADO TEÓRICO ATRAVÉS DA RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS.

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ADIÇÃO EM ALCENOS

 

Alcenos são hidrocarbonetos alifáticos insaturados por uma dupla-ligação de fórmula geral CnH2n . São também conhecidos como olefinas.

O alceno mais importante é o etileno:

1. Propriedades físicas

Assemelham-se aos alcanos, sendo insolúveis em solventes polares, são menos densos que a água e apresentam baixo ponto de fusão e ebulição.

 

2. Propriedades químicas

química dos alcenos é a química da ligação dupla. Como a ligação dupla consiste em uma ligação forte e uma ligação fraca, as reações envolvem a quebra da ligação fraca. Esta espécie de reação é denominada reação de adição eletrofílica

 

Reações de adição

I. Hidrogenação catalítica (método de Sabatier – Senderens)

É a reação com H2 , na presença de Ni ou Pd como catalisador.

Exemplo

É uma adição em que o ataque se dá ao mesmo tempo e de um mesmo lado (CIS).

 

II. Halogenação em alcenos

Os alcenos adicionam halogênios, formando di-haletos.

Os produtos das reações de alcenos com halogênios são de consistência oleosa, daí o nome olefina dado a esses hidrocarbonetos.

 

III. Halogenidretos em alcenos

Os alcenos adicionam halogenidretos (HCl, HBr, HI, HF), formando haletos de alquila.

 

1) Regra de Markovnikov

Nas reações de adição, a porção positiva (H+) a adicionar dirige-se para o carbono mais hidrogenado da insaturação.

Exemplo

 

2) Regra de Karash

Na presença de peróxido (O2)2– ocorre inversão da regra de Markovnikov (o halogenidreto usado deve ser o brometo de hidrogênio HBr).

 

IV. Hidratação de alcenos

São reações que envolvem o hidrocarboneto alceno e água na presença de catalisador e em meio ácido.

 

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Este site foi atualizado em 13/07/10