ADIÇÃO
EM ALCENOS
Alcenos
são hidrocarbonetos
alifáticos insaturados por uma dupla-ligação de fórmula geral CnH2n
. São também conhecidos como olefinas.
O
alceno mais importante é o etileno:
1.
Propriedades físicas
Assemelham-se aos alcanos, sendo insolúveis em solventes polares, são menos
densos que a água e apresentam baixo ponto de fusão e ebulição.
2. Propriedades químicas
química dos alcenos é a química
da ligação dupla. Como a ligação dupla consiste em uma ligação forte e uma
ligação fraca, as reações envolvem a quebra da ligação fraca. Esta espécie
de reação é denominada reação de adição eletrofílica
Reações de
adição
I.
Hidrogenação catalítica (método de Sabatier – Senderens)
É a reação com H2 , na
presença de Ni ou Pd como catalisador.
Exemplo
É uma adição em que o ataque se
dá ao mesmo tempo e de um mesmo lado (CIS).
II.
Halogenação em alcenos
Os alcenos adicionam halogênios,
formando di-haletos.
Os produtos das reações de
alcenos com halogênios são de consistência oleosa, daí o nome olefina dado a
esses hidrocarbonetos.
III.
Halogenidretos em alcenos
Os alcenos adicionam
halogenidretos (HCl, HBr, HI, HF), formando haletos de alquila.
1) Regra de Markovnikov
Nas reações de adição, a porção
positiva (H+) a adicionar dirige-se para o carbono mais
hidrogenado da insaturação.
Exemplo
2) Regra de Karash
Na presença de peróxido (O2)2–
ocorre inversão da regra de Markovnikov (o halogenidreto usado deve ser o
brometo de hidrogênio HBr).
IV.
Hidratação de alcenos
São reações que envolvem o hidrocarboneto alceno e água na presença de
catalisador e em meio ácido.
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04/03/19
